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8月13日，亚虹医药（688176）发布公告，控股子公司Baylink Biosciences Inc收到美国食品药品监督管理局（FDA）关于APL-2501（化合物名称BLB101）用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请批准。
APL-2501是一种基于拓扑异构酶抑制剂的抗体药物偶联物，预计可用于治疗多种晚期实体瘤，如卵巢癌、非小细胞肺癌等。
2026年一季度，亚虹医药实现收入7109万元，归母净利润-1.12亿元。
【焦点热闻】亚虹医药：子公司APL-2501临床试验获FDA批准
2026-08-13 18:56:38
来源：
财中社
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【焦点热闻】亚虹医药：子公司APL-2501临床试验获FDA批准
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